昌吉肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，检测120个与肿瘤相关的基因变化，为用药和后续管理提供参考。

适用人群

• 正在接受治疗，希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的昌吉朋友。
• 常规治疗后，需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
• 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关基因风险情况的昌吉居民。
• 希望通过更便捷的方式，辅助进行肿瘤相关评估的昌吉人士。
• 希望为个人健康管理，获取更全面的肿瘤相关基因信息。

检测内容

这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段（ctDNA）。通过先进的测序技术，它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因，以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化，或在治疗后监控这些变化水平，为后续管理提供线索。请注意，这是一项辅助性的检测，它基于血液中的DNA信号，其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响，并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。

检测流程

检测过程非常便捷，仅需采集您的外周全血（约10-20毫升），类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹，正常饮食即可，这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感，属于正常情况。您可以在昌吉的合作服务点完成采样，如果条件允许，也可以选择由专业护士上门采样，或者通过预约邮寄采样包的方式完成，足不出户即可启动检测。

准确性说明

本检测采用成熟的二代测序（NGS）平台，技术本身具有较高的灵敏度和特异性，能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行，样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是，任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低，存在一定的假阴性可能，即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化，通常建议您与专业人士进一步沟通，结合您的全面情况来制定后续计划；如果结果为阴性，则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化，但仍需遵循常规的健康管理建议。

详细流程

1. 咨询与预约：通过电话或线上渠道联系昌吉的服务顾问，了解详情并预约检测。
2. 信息确认与签署：顾问会与您确认检测项目，并指导您在线完成知情同意等文件。
3. 采样安排：您可以选择前往昌吉的合作网点，或预约护士上门，或申请邮寄采样包。
4. 样本采集：由专业人员采集您的全血样本，并完成样本标识与包装。
5. 样本递送与接收：采样点或您本人将样本寄送至中心实验室，实验室确认样本合格。
6. 实验室检测：样本进入实验室，进行DNA提取、文库构建、测序及生物信息学分析。
7. 报告生成与审核：数据分析完成后生成初步报告，由专业团队进行复核与解读。
8. 报告交付：通常在10个工作日内，您将通过加密电子版或纸质版形式收到最终报告。

• 检测为自费项目，费用为18140元，不与医保报销政策关联。
• 采样前无需刻意空腹，但建议避免在采血前进行剧烈运动。
• 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
• 请确保填写个人信息准确无误，以免影响报告出具和信息安全。
• 收到报告后，建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
• 报告结果具有时效性，仅反映采样时血液中的基因状态。
• 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
• 检测结果不能作为确诊的唯一依据，需结合其他检查综合判断。